Informační systém Uvádění výrobků na trh
Nacházíte se: Databáze harmonizovaných norem»Harmonizované normy - všechny výrobky»Databáze harmonizovaných norem

EN ISO 10993-9:2021

Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 9: Rámec pro identifikaci a kvantitativní stanovení potenciálních degradačních produktů

Stav normy: Harmonizovaná
Poznámka:
Znění EAD:
Název sektoru EN ISO 10993-9:2021: MDR | Zdravotnické prostředky (NLF - účinnost od 26. 5. 2021)
Oblast EN ISO 10993-9:2021: Sektory k zákonu č. 90/2016 Sb. - harmonizovaná oblast (NLF)
Zveřejnění názvů hEN v OJ EU: (EU)2021/1182 (hEN 19. 7. 2021)
Změny (EU)2021/1182:
(EU)2024/2631 (hEN 9. 10. 2024)
(EU)2024/815 (hEN 8. 3. 2024)
(EU)2023/1410 (hEN 5. 7. 2023)
(EU)2022/757 (hEN 17. 5. 2022)
(EU)2022/6 (hEN 5. 1. 2022)
// konsolidovaný text (EU)2021/1182 v pdf formátu  bez změny (EU)2024/2631
Seznam hEN k MDR (k 9. 10. 2024, z webu EK, není právně závazný)

Oznámené subjekty (NANDO): Oznámené subjekty k nařízení EP a Rady (EU) 2017/745
ES/EU předpis Předpis ČR Předpis SR
nařízení EP a Rady (EU) 2017/745
konsolidovaný text v pdf formátu z 9. 7. 2024  bez změn (EU)2023/2197(EU)2024/568
/ změna (EU)2024/1860 se použije od 9. 7. 2024
/ změna (EU)2023/2197 se použije od 9. 11. 2025
/ změna (EU)2024/568 se použije od 1. 1. 2025
/ částečně ruší a nahrazuje směrnici 93/42/EHS od 26. 5. 2021, výjimky viz čl. 122

/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2347
/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2346 konsolidované znění
Prováděcí pravidla k nařízení EP a Rady (EU)2017/745:
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2226
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2078

Nařízení EP a Rady (EU) 2017/745
konsolidovaný text  v pdf formátu z 9. 7. 2024 bez změn (EU)2023/2197(EU)2023/2197
/ změna (EU)2024/1860 se použije od 9. 7. 2024
/ změna (EU)2023/2197 se použije od 9. 11. 2025
/ změna (EU)2024/568 se použije od 1. 1. 2025
/ částečně ruší a nahrazuje směrnici 93/42/EHS od 26. 5. 2021, výjimky viz čl. 122

/ aplikace v ČR zákonem č. 375/2022 Sb. o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
/ změna zákonem č. 241/2024 Sb. se použije od 23. 8. 2024
/ vyhláška č. 377/2022 Sb.
/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2347
/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2346 konsolidované znění
Prováděcí pravidla k nařízení EP a Rady (EU)2017/745:
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2226
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2078

Nariadenie EP a Rady (EU)2017/745
konsolidovaný text v pdf formátu z 9. 7. 2024 bez změn (EU)2023/2197, (EU)2024/568
/ změna (EU)2024/1860 se použije od 9. 7. 2024
/ změna (EU)2023/2197 se použije od 9. 11. 2025
/ změna (EU)2024/568 se použije od 1. 1. 2025
/ částečně ruší a nahrazuje směrnici 93/42/EHS od 26. 5. 2021, výjimky viz čl. 122

/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2347
/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2022/2346 konsolidované znění
Prováděcí pravidla k nařízení EP a Rady (EU)2017/745:
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2226
Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2021/2078
Vydaná: ledna, 2022

ČSN

ČSN EN ISO 10993-9:2022  

Zákazníci, kteří mají na svém počítači sjednanou od České agentury pro standardizaci (ČAS) službu ČSN on-line pro elektronický přístup do plných textů norem v pdf (verzi pro firmy nebo pro jednotlivce), mohou zde přímo otevírat citované ČSN.

Využíváme soubory cookies, díky kterým Vám mužeme poskytovat lepší služby. Využíváním našich služeb s jejich využitím souhlasíte. Více zde Souhlasím