ČSN EN ISO 20776-1 - Klinické laboratorní zkoušky a zkušební systémy pro diagnostiku in vitro - Zkoušení citlivosti původců infekcí a hodnocení účinnosti prostředků pro stanovení antimikrobiální citlivosti - Část 1: Referenční metody pro zkoušení aktivity antimikrobiálních či
| Stáhnout normu: | ČSN EN ISO 20776-1 (Zobrazit podrobnosti) | |
| Změny: |
|
|
| Datum vydání/vložení: | 2007-07-01 | |
| Zdroj: | https://www.iso.org/obp/ui/#iso:std:iso:20776:-1:ed-1:v1:en | |
| Třidící znak: | 857006 | |
| Obor: | Diagnostické systémy in vitro | |
| ICS: |
|
|
| Stav: | Neplatná |
2.2.1 účinnost
antimikrobiálně aktivní podíl zkoušené látky stanovený biologickou zkouškou vůči referenčnímu vzorku téže látky
POZNÁMKA Účinnost se vyjadřuje jako hmotnostní zlomek v miligramech na gram (mg/g) nebo jako aktivita v mezinárodních jednotkách (IU) na gram, nebo v objemových nebo hmotnostních procentech, nebo jako látková koncentrace v molech na litr zkoušené látky.
2.2.1 potency
antimicrobially active fraction of a test substance, determined in a bioassay against a reference powder of the same substance
NOTE The potency is expressed as mass fraction in milligrams per gram (mg/g), or as activity content in International Units (IU) per gram, or as a volume fraction or mass fraction in percent, or as an amount-of-substance concentration (mass fraction) in mole per litre of ingredients in the test substance.