Informační systém Uvádění výrobků na trh

Aktualizace | Období : 01.04.2020 - 30.04.2020

Název sektoru : Zdravotnické prostředky – aktivní implantabilní (uvedené na trh před 26. 5. 2021)

Označení harmonizované normy ČSN Český název harmonizované normy Platnost normy jako hEN Datum ukončení presumpce shody nahrazované normy Zveřejnění názvů hEN v OJ EU Předpisy
EN ISO 10993-11:2009 Zrušená je nahrazena EN ISO 10993-11:2006Zrušená EN ISO 10993-11:2018 ČSN EN ISO 10993-11:2009(Zrušená) je nahrazena ČSN EN ISO 10993-11:2018 Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu 02.12.2009 (AIMD) 02.12.2009 (MDD) 21.03.2010 (AIMD) 21.03.2010 (MDD) OJ-AIMD , OJ-MDD 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z.
EN ISO 10993-11:2018 nahrazuje EN ISO 10993-11:2009Zrušená ČSN EN ISO 10993-11:2018 nahrazuje ČSN EN ISO 10993-11:2009Zrušená Biologické hodnocení zdravotnických prostředků - Část 11: Zkoušky na systémovou toxicitu 25.03.2020 (AIMD) 30.03.2020 (MDD) 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) OJ-AIMD , OJ-MDD 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z.
EN ISO 11137-1:2015 nahrazuje EN ISO 11137-1:2006Zrušená ČSN EN ISO 11137-1:2016 nahrazuje ČSN EN ISO 11137-1:2007Změna A1-3.14Zrušená Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Část 1: Požadavky na vývoj, validaci a průběžnou kontrolu sterilizačního postupu pro zdravotnické prostředky 20.07.2021 (IVDR) 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) 30.06.2016 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745
A2:2019     20.07.2021 (IVDR) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) 30.09.2021 (IVDD)    
EN ISO 13408-2:2011 Zrušená je nahrazena EN 13824:2004Zrušená EN ISO 13408-2:2018 ČSN EN ISO 13408-2:2011(Zrušená) je nahrazena ČSN EN ISO 13408-2:2018 Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 2: Filtrace 19.08.2011 (AIMD) 19.08.2011 (MDD) 19.08.2011 (IVDD) 31.12.2011 (AIMD) 31.12.2011 (MDD) 31.12.2011 (IVDD) OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb.
EN ISO 13408-2:2018 nahrazuje EN ISO 13408-2:2011Zrušená ČSN EN ISO 13408-2:2018 nahrazuje ČSN EN ISO 13408-2:2011Zrušená Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 1: Všeobecné požadavky 25.03.2020 (AIMD) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.09.2021 (IVDD) OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb.
EN ISO 13485:2016 nahrazuje EN ISO 13485:2012Zrušená ČSN EN ISO 13485 ed. 2:2016Změna A11-4.22Oprava 1-7.17 nahrazuje ČSN EN ISO 13485:2012Oprava 1-1.13Oprava 2-1.13Změna Z1-12.16Zrušená Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů 07.01.2022 (IVDR) 17.11.2017 (AIMD) 17.11.2017 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 05.01.2022 (MDR) 31.03.2019 (AIMD) 31.03.2019 (MDD) 31.03.2019 (IVDD) OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745
AC:2018     07.01.2022 (IVDR) 25.03.2020 (AIMD) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 17.05.2022 (MDR) 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.09.2021 (IVDD)    
A11:2021     05.01.2022 (MDR)    
Využíváme soubory cookies, díky kterým Vám mužeme poskytovat lepší služby. Využíváním našich služeb s jejich využitím souhlasíte. Více zde Souhlasím