test
Nacházíte se:
Harmonizované normy - všechny výrobky »
Zdravotnické prostředky in vitro – diagnostické (uvedené na tr......
Zkratka: | IVDD |
Zveřejnění názvů hEN v OJ EU: |
(EU)2020/439 (hEN 25. 3. 2020) změna: (EU)2021/609 (hEN 15. 4.2021) / konsolidované znění (EU)2020/439 2017/C/389/4 |
Oznámené subjekty (NANDO): | Oznámené subjekty k směrnice EP a Rady č. 98/79/ES |
ES/EU předpis | Předpis ČR | Předpis SR |
---|---|---|
směrnice EP a Rady č. 98/79/ES
/ bude částečně zrušena a nahrazena nařízením EP a Rady č. (EU)2017/746 v html formátu z 9. 7. 2024 včetně změny (EU)2024/1860
/ Prováděcí nařízení Komise č. (EU)2017/2185
|
||
nariadenie vlády SR č. 569/2001 Z.z.
(aktuální znění)
|
||
nařízení vlády č. 56/2015 Sb.
zrušeno 22. 12. 2022 zákonem č. 375/2022 Sb.
/ změna zákonem č. 241/2024 Sb. se použije od 23. 8. 2024 vyhláška č. 377/2022 Sb. |
Označení harmonizované normy | ČSN | Český název harmonizované normy | Platnost normy jako hEN | Datum ukončení presumpce shody nahrazované normy | Zveřejnění názvů hEN v OJ EU | Předpisy |
---|---|---|---|---|---|---|
EN 556-1:2001 nahrazuje EN 556:1994 + A1:1998Zrušená | ČSN EN 556-1:2002Oprava 1-1.07 | Sterilizace zdravotnických prostředků - Požadavky na zdravotnické prostředky označené jako "STERILNÍ" - Část 1: Požadavky na zdravotnické prostředky sterilizované v konečném obalu | 15.11.2006 (AIMD) 15.11.2006 (MDD) 15.11.2006 (IVDD) | 30.04.2002 (AIMD) 30.04.2002 (MDD) 30.04.2002 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
AC:2006 | ||||||
EN 556-2:2015 nahrazuje EN 556-2:2003Zrušená | ČSN EN 556-2:2016 nahrazuje ČSN EN 556-2:2004Zrušená | Sterilizace zdravotnických prostředků - Požadavky na zdravotnické prostředky označené jako „STERILNÍ“ - Část 2: Požadavky na zdravotnické prostředky vyrobené za aseptických podmínek | 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 13.05.2016 (IVDD) | 30.06.2016 (AIMD) 30.06.2016 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 11137-1:2015 nahrazuje EN ISO 11137-1:2006Zrušená | ČSN EN ISO 11137-1:2016 nahrazuje ČSN EN ISO 11137-1:2007Změna A1-3.14Zrušená | Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Část 1: Požadavky na vývoj, validaci a průběžnou kontrolu sterilizačního postupu pro zdravotnické prostředky | 20.07.2021 (IVDR) 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) | 30.06.2016 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) | OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR | (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 |
A2:2019 | 20.07.2021 (IVDR) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) | 30.09.2021 (IVDD) | ||||
EN ISO 11137-2:2015 nahrazuje EN ISO 11137-2:2013Zrušená | ČSN EN ISO 11137-2:2016Změna A1-11.23 nahrazuje ČSN EN ISO 11137-2:2014Zrušená | Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Sterilizace zářením - Část 2: Určení sterilizační dávky | 08.03.2024 (IVDR) 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 13.05.2016 (IVDD) 08.03.2024 (MDR) | 30.06.2016 (AIMD) 30.06.2016 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) | OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR | (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 |
EN ISO 11607-1:2020 nahrazuje EN ISO 11607-1:2009Zrušená | ČSN EN ISO 11607-1:2020Změna A1-5.24Změna A11-12.22 nahrazuje ČSN EN ISO 11607-1:2010Změna A1-1.15Zrušená | Obaly pro zdravotnické prostředky sterilizované v konečném obalu - Část 1: Požadavky na materiály, sterilní bariérové systémy a obalové systémy | 08.03.2024 (IVDR) 15.04.2021 (AIMD) 15.04.2021 (MDD) 15.04.2021 (IVDD) 08.03.2024 (MDR) | OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR | (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 | |
EN ISO 11607-2:2020 nahrazuje EN ISO 11607-2:2006Zrušená | ČSN EN ISO 11607-2:2020Změna A1-5.24Změna A11-12.22 nahrazuje ČSN EN ISO 11607-2:2006Změna A1-1.15Zrušená | Obaly pro zdravotnické prostředky sterilizované v konečném obalu - Část 2: Požadavky na validaci procesů tváření, utěsnění a sestavení | 08.03.2024 (IVDR) 15.04.2021 (AIMD) 15.04.2021 (MDD) 15.04.2021 (IVDD) 08.03.2024 (MDR) | OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR | (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 | |
EN ISO 11737-2:2020 nahrazuje EN ISO 11737-2:2009Zrušená | ČSN EN ISO 11737-2:2020 nahrazuje ČSN EN ISO 11737-2:2010Zrušená | Sterilizace výrobků pro zdravotní péči - Mikrobiologické metody - Část 2: Zkoušky sterility prováděné při definování, validaci a udržování sterilizačního procesu | 20.07.2021 (IVDR) 15.04.2021 (AIMD) 15.04.2021 (MDD) 15.04.2021 (IVDD) 19.07.2021 (MDR) | OJ-IVDR , OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR | (EU)2017/746 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 | |
EN 12322:1999 | ČSN EN 12322:2000Změna A1-7.02 | Zdravotnické prostředky pro diagnostiku in vitro - Kultivační půdy pro mikrobiologii - Kritéria funkce kultivačních půd | 31.07.2002 (IVDD) | 30.04.2002 (IVDD) | OJ-IVDD | 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
A1:2001 | ||||||
EN ISO 13408-1:2015 nahrazuje EN ISO 13408-1:2011Zrušená | ČSN EN ISO 13408-1:2016(Zrušená (zatím harmonizovaná)) je nahrazena ČSN EN ISO 13408-1:2011Změna A1-12.13Zrušená | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 1: Všeobecné požadavky | 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 13.05.2016 (IVDD) | 30.06.2016 (AIMD) 30.06.2016 (MDD) 30.06.2016 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-2:2018 nahrazuje EN ISO 13408-2:2011Zrušená | ČSN EN ISO 13408-2:2018 nahrazuje ČSN EN ISO 13408-2:2011Zrušená | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 1: Všeobecné požadavky | 25.03.2020 (AIMD) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) | 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.09.2021 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-3:2011 nahrazuje EN 13824:2004Zrušená | ČSN EN ISO 13408-3:2011 | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 3: Lyofylizace | 19.08.2011 (AIMD) 19.08.2011 (MDD) 19.08.2011 (IVDD) | 31.12.2011 (AIMD) 31.12.2011 (MDD) 31.12.2011 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-4:2011 nahrazuje EN 13824:2004Zrušená | ČSN EN ISO 13408-4:2012 | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 4: Technologie čištění na místě | 19.08.2011 (AIMD) 19.08.2011 (MDD) 19.08.2011 (IVDD) | 31.12.2011 (AIMD) 31.12.2011 (MDD) 31.12.2011 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-5:2011 nahrazuje EN 13824:2004Zrušená | ČSN EN ISO 13408-5:2012 | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 5: Sterilizace na místě | 19.08.2011 (AIMD) 19.08.2011 (MDD) 19.08.2011 (IVDD) | 31.12.2011 (AIMD) 31.12.2011 (MDD) 31.12.2011 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-6:2011 nahrazuje EN 13824:2004Zrušená | ČSN EN ISO 13408-6:2012Změna A1-9.13 | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 6: Izolátorové systémy | 19.08.2011 (AIMD) 19.08.2011 (MDD) 19.08.2011 (IVDD) | 31.12.2011 (AIMD) 31.12.2011 (MDD) 31.12.2011 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
EN ISO 13408-7:2015 | ČSN EN ISO 13408-7:2016 | Aseptické zpracování výrobků pro zdravotní péči - Část 7: Alternativní procesy pro zdravotnické prostředky a kombinované výrobky | 13.05.2016 (AIMD) 13.05.2016 (MDD) 13.05.2016 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. | |
EN ISO 13485:2016 nahrazuje EN ISO 13485:2012Zrušená | ČSN EN ISO 13485 ed. 2:2016Změna A11-4.22Oprava 1-7.17 nahrazuje ČSN EN ISO 13485:2012Oprava 1-1.13Oprava 2-1.13Změna Z1-12.16Zrušená | Zdravotnické prostředky - Systémy managementu kvality - Požadavky pro účely předpisů | 17.11.2017 (AIMD) 17.11.2017 (MDD) 17.11.2017 (IVDD) 05.01.2022 (MDR) 07.01.2022 (IVDR) | 31.03.2019 (AIMD) 31.03.2019 (MDD) 31.03.2019 (IVDD) | OJ-AIMD , OJ-MDD , OJ-IVDD , OJ-MDR , OJ-IVDR | 55/2015 Sb. 167/2020 Z.z. 90/385/EHS 93/42/EHS 54/2015 Sb. 166/2020 Z.z. 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. (EU)2017/745 (EU)2017/746 |
AC:2018 | 07.01.2022 (IVDR) 25.03.2020 (AIMD) 25.03.2020 (MDD) 25.03.2020 (IVDD) 17.05.2022 (MDR) | 30.09.2021 (AIMD) 30.09.2021 (MDD) 30.09.2021 (IVDD) | ||||
EN 13532:2002 | ČSN EN 13532:2002 | Obecné požadavky na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro pro sebekontrolu | 17.12.2002 (IVDD) | OJ-IVDD | 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. | |
EN 13612:2002 | ČSN EN 13612:2002Oprava 1-7.03 | Hodnocení funkce zdravotnických prostředků pro diagnostiku in vitro | 02.12.2009 (IVDD) | OJ-IVDD | 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. | |
AC:2002 | ||||||
EN 13641:2002 | ČSN EN 13641:2002 | Vyloučení nebo omezení rizika infekce spojeného s diagnostickými činidly in vitro | 17.12.2002 (IVDD) | OJ-IVDD | 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. | |
EN 13975:2003 | ČSN EN 13975:2003 | Postupy odběru vzorků používané pro přejímací zkoušky diagnostických zdravotnických prostředků in vitro - Statistické aspekty | 21.11.2003 (IVDD) | OJ-IVDD | 98/79/ES 569/2001 Z.z. 56/2015 Sb. |
?scId=96