Informační systém Uvádění výrobků na trh
Nacházíte se: Domů » Terminologická databáze » ČSN EN ISO 14971 - zdravotnický prostředek

ČSN EN ISO 14971 - Zdravotnické prostředky - Aplikace managementu rizik na zdravotnické prostředky

Stáhnout normu: ČSN EN ISO 14971 (Zobrazit podrobnosti)
Změny:
změna A11 | Netýká se terminologie | Datum vydání/vložení: 2022-06-01
Datum vydání/vložení: 2020-06-01
Zdroj: https://www.iso.org/obp/ui#iso:std:iso:14971:ed-3:v1:en
Třidící znak: 855231
Obor: Všeobecné předpisy a směrnice pro výrobky zdravotnické techniky
ICS:
  • 11.040.01 - Lékařská zařízení/Zdravotnické prostředky obecně
Stav: Platná
Nahlásit chybu

3.10 zdravotnický prostředek

(medical device) nástroj, přístroj, náčiní, strojní zařízení, prostředek, implantát, činidlo pro použití in vitro, software, materiál nebo jiný podobný nebo související předmět určený výrobcem (3.9) k použití, buď samostatně nebo v kombinaci, pro lidské bytosti, pro jeden nebo více specifických léčebných účelů: stanovení diagnózy, prevenci, monitorování, léčby nebo mírnění choroby; stanovení diagnózy, monitorování, léčby, mírnění nebo kompenzace poranění; vyšetřování, náhradu, modifikaci nebo podporu anatomického nebo fyziologického procesu; podporu nebo udržení života; kontrolu početí; dezinfekci zdravotnických prostředků (3.10); poskytování informací prostřednictvím zkoušek in vitro vzorků, odejmutých z lidského těla; a který nedosahuje svého primárně určeného působení v lidském těle nebo na jeho povrchu farmakologickým, imunologickým nebo metabolickým účinkem, jehož funkce však může být takovými účinky podpořena

POZNÁMKA 1 k heslu Výrobky, které mohou být v některých jurisdikcích považovány za zdravotnické prostředky, ale v jiných ne, jsou: dezinfekční látky; pomůcky pro osoby se zdravotním postižením; prostředky obsahující zvířecí a/nebo lidské tkáně; prostředky pro oplodnění in vitro nebo techniky asistované reprodukce. [ZDROJ: ISO/IEC Guide 63:2019, 3.7]

3.10 medical device

instrument, apparatus, implement, machine, appliance, implant, reagent for in vitro use, software, material or other similar or related article, intended by the manufacturer (3.9) to be used, alone or in combination, for human beings, for one or more of the specific medical purpose(s) of — diagnosis, prevention, monitoring, treatment or alleviation of disease, — diagnosis, monitoring, treatment, alleviation of or compensation for an injury, — investigation, replacement, modification, or support of the anatomy or of a physiological process, — supporting or sustaining life, — control of conception, — disinfection of medical devices (3.10), — providing information by means of in vitro examination of specimens derived from the human body, and which does not achieve its primary intended action by pharmacological, immunological or metabolic means, in or on the human body, but which may be assisted in its function by such means

Note 1 to entry: Products which can be considered to be medical devices in some jurisdictions but not in others include: — disinfection substances; — aids for persons with disabilities; — devices incorporating animal and/or human tissues; — devices for in vitro fertilization or assisted reproduction technologies. [SOURCE: ISO/IEC Guide 63:2019, 3.7]

Využíváme soubory cookies, díky kterým Vám mužeme poskytovat lepší služby. Využíváním našich služeb s jejich využitím souhlasíte. Více zde Souhlasím