Informační systém Uvádění výrobků na trh
Nacházíte se: Domů » Terminologická databáze » ČSN EN 17173 (by DeepL) - předběžná identifikace, biologické látky

ČSN EN 17173 (by DeepL) - Evropský slovník CBRNE

Stáhnout normu: ČSN EN 17173 (by DeepL) (Zobrazit podrobnosti)
Datum vydání/vložení: 2021-04-01
Třidící znak: 012302
Obor: Ochrana společnosti a obyvatel
ICS:
  • 01.040.13 - Životní prostředí. Ochrana zdraví. Bezpečnost (názvosloví)
  • 13.300 - Ochrana proti nebezpečným látkám
  • 13.310 - Ochrana proti zločinu
Stav: Platná
Terminologie normy
Nahlásit chybu

3.483 předběžná identifikace, biologické látky


kritéria úrovně spolehlivosti identifikace pro analýzu vzorků s podezřením na přítomnost biologického agens (toxiny, syntetické viry a genocidní agens jako látky hromadného ničení, které mají znaky jak chemického bojového agens, tak biologického bojového agens), pokud byla splněna identifikační kritéria.


Poznámka 1 k položce: Biologický agens lze považovat za předběžně identifikovaný, pokud bylo splněno jedno z následujících kritérií:


1) přítomnost jedinečného antigenu daného biologického agens je prokázána pozitivní reakcí se specifickou protilátkou v imunoanalytickém testu; nebo


2) přítomnost jedinečné sekvence nukleové kyseliny pro dané biologické agens je prokázána pozitivní reakcí se specifickou sondou nukleové kyseliny (genovou sondou) v testu polymerázové řetězové reakce; nebo


3) pozitivní reakce je indikována kultivačními nebo multimetabolickými testy in vitro.

Upozornění: Jedná se pouze o automatický informativní překlad pro pracovní účely, nejde o oficiální překlad ČSN!

3.483 provisional identification, biological agents


identification confidence level criteria for analysis samples suspected containing biological agent (toxins, synthetic viruses, and genocidal agents as mass-casualty agents having features of both chemical-warfare agent and biological-warfare agent) when identification criteria have been met


Note 1 to entry: A biological agent can be considered provisionally identified when one of the following criteria has been met:


1) the presence of a unique antigen for the biological agent in question is demonstrated by a positive reaction with a specific antibody in an Immunoassay test; or


2) the presence of a unique nucleic acid sequence for the biological agent in question is demonstrated by a positive reaction with a specific nucleic acid probe (gene probe) in a Polymerase Chain Reaction assay; or


3) a positive response is indicated by in vitro culture or multi metabolic assays.

Využíváme soubory cookies, díky kterým Vám mužeme poskytovat lepší služby. Využíváním našich služeb s jejich využitím souhlasíte. Více zde Souhlasím