Právní předpisy ČR pro obuv

č. 102/2001 Sb.

Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)

Připravuje se:
návrh zákona,
důvodová zpráva

Návrh zákona o obecné bezpečnosti výrobků, o požadavcích na některé výrobky a o změně některých souvisejících zákonů
// návrh zákona implementuje nařízení EP a Rady (EU)2023/988 o obecné bezpečnosti výrobků, které je v celém rozsahu aplikovatelné ode dne 13. prosince 2024, po schválení návrhu zákona bude zákon č. 102/2001 Sb. zrušen a také prováděcí předpisy týkající se požadavků na označování obuvi, výrobků z křišťálového skla a textilií, návrh zákona mění zákon o ochraně spotřebitele, zákon o dozoru nad trhem s výrobky
// Návrh zákona byl přijat (usnesení č. 1130). Navržené změny předpisů

Připravuje se:
návrh nařízení

Návrh nařízení vlády, kterým se stanoví požadavky na označování obuvi údaji o materiálech použitých v jejích hlavních částech
// po schválení návrhu zákona o obecné bezpečnosti bude zrušena vyhláška Ministerstva průmyslu a obchodu č. 265/2000 Sb., kterou se stanoví podrobnosti o způsobu označování obuvi údaji o materiálech použitých v jejích hlavních částech

č. 256/2009 Sb.
1. 1. 2024 zrušeno
zákonem
č. 276/2023 Sb.

Nařízení vlády, kterým se zakazuje uvádění výrobku obsahujícího dimethyl-fumarát na trh nebo do oběhu

č. 265/2000 Sb.

Vyhláška MPO, kterou se stanoví podrobnosti o způsobu označování obuvi údaji o materiálech použitých v jejích hlavních částech
// po schválení návrhu zákona o obecné bezpečnosti bude zrušena

č. 22/1997 Sb.
(aktuální znění)

Zákon o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů

č. 21/2003 Sb.

Nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na osobní ochranné prostředky
// bylo 21. 4. 2018 zrušeno nařízením vlády č. 63/2018 Sb.

č. 86/2011 Sb. 
(aktuální znění)

Nařízení vlády o technických požadavcích na hračky

č. 268/2014 Sb.
(aktuální znění)

Zákon  o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů

č. 54/2015 Sb.
 zrušeno
zákonem
č. 89/2021 Sb.

Nařízení vlády o technických požadavcích na zdravotnické prostředky
// Zdravotnický prostředek uvedený na trh před dnem nabytí účinnosti tohoto nařízení
(tj. 1. 4. 2015)  podle dosavadních právních předpisů se považuje za zdravotnický prostředek uvedený na trh v souladu s tímto nařízením.

č. 62/2015 Sb.
(aktuální znění)
zrušena zákonem
č. 375/2022 Sb.

Vyhláška o provedení některých ustanovení zákona o zdravotnických prostředcích

č. 375/2022 Sb.

Zákon o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
/ změna zákonem č. 241/2024 Sb. se použije od 23. 8. 2024

č. 258/2000 Sb.
(aktuální znění)

Zákon o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů

č. (ES)1907/2006
nařízení REACH
konsolidované znění
v pdf formátu
z 6. 6. 2024
bez změny 
(EU)2024/2462

Nařízení EP a Rady (ES) o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/769/EHS a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES
/ změna (EU)2021/1199 se použije od 10. 8. 2022
/ změna (EU)2021/979 se použije od 8. 1. 2022
/ změna (EU)2021/1297 se použije od 25. 8. 2021
/ změna (EU)2021/2030 se použije od 12. 12. 2021
/ změna (EU)2021/2045 se použije od 14. 12. 2021
/ použitelnost, částečná použitelnost (EU)2021/2204 viz článek 2
/ změna (EU)2022/586 se použije od 1. 5. 2022
/ změna (EU)2022/477 se použije od 14. 10. 2022
/ změna  (EU)2023/923 se použije od 28. 5. 2023
/ změna (EU)2023/1132 se použije  od 29. 6. 2023, body 2 a 5 přílohy se použijí od 1. 12. 2023
/ změna (EU)2023/1464 se použije od 6. 8. 2023
/ změna (EU)2023/2055 se použije od 17. 10. 2023
/ změna (EU)2023/2482 se použije od 15. 11. 2023
/ změna (EU)2024/1328 se použije od 6. 6. 2024

/ změna (EU)2024/2462 se použije od 10. 10. 2024, rozšiřuje přílohu č. XVII o nový bod 79 Undekafluorhexanová kyselina (PFHxA), její soli a látky příbuzné PFHxA, uplatňování omezení je odloženo na:

• 18 měsíců, pokud jde o hasicí pěny používané při výcviku, zkouškách a veřejnými hasičskými sbory;
• 24 měsíců, pokud jde o textilie, usně, kožešiny a kůže v oděvech a souvisejících doplňcích a obuvi pro širokou veřejnost, papír a lepenku používané jako materiály určené pro styk s potravinami, směsi pro širokou veřejnost a kosmetické přípravky;
• 36 měsíců, pokud jde o textilie, usně, kožešiny a kůže jiné než v oděvech a souvisejících doplňcích pro širokou veřejnost,
• 5 let, pokud jde o hasicí pěny používané v civilním letectví.

Vyňatými předměty jsou textilie, usně, kožešiny a kůže a související doplňky a obuv používané jako osobní ochranné prostředky (části těchto prostředků) spadající do oblasti působnosti kategorie rizik III písm. a), c) až f), h) a l) přílohy I nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/425; prostředky spadající do oblasti působnosti nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 a prostředky spadající do oblasti působnosti nařízení Evropského parlamentu a Rady 2017/746.

AHEM 3/2000
(MZdr ČR)

Acta hygienica, epidemiologica et microbiologica, které obsahuje „Metodické doporučení SZÚ č. 1/2000 k posuzování výrobků, které přicházejí do přímého styku s lidským organismem prostřednictvím kůže, případně sliznic