Nacházíte se: Domů » Terminologická databáze » ČSN P CEN ISO/TS 80004-6 - lokalizační mikroskopie

ČSN P CEN ISO/TS 80004-6 - Nanotechnologie - Slovník - Část 6: Charakterizace nanoobjektu

Stáhnout normu:	ČSN P CEN ISO/TS 80004-6 (Zobrazit podrobnosti) Zákazníci, kteří mají na svém počítači sjednanou od České agentury pro standardizaci (ČAS) službu ČSN on-line pro elektronický přístup do plných textů norem v pdf (verzi pro firmy nebo pro jednotlivce), mohou zde přímo otevírat citované ČSN.
Datum vydání/vložení:	2016-11-01
Zdroj:	https://www.iso.org/obp/ui/#iso:std:iso:ts:80004:-6:ed-1:v1:en
Třidící znak:	012003
Obor:	Nanotechnologie
ICS:	01.040.07 - Matematika. Přírodní vědy (názvosloví) 07.120 - Nanotechnologie
Stav:	Neplatná

Terminologie normy

‹

Nahlásit chybu

3.5.16 lokalizační mikroskopie

metoda super rozlišovací mikroskopie (3.5.15), při které se k rekonstrukci obrazu používá přesná lokalizace jednotlivých molekul (obvykle fluorescentních)

POZNÁMKA 1 k heslu Bylo vyvinuto mnoho různých technik lokalizační mikroskopie. Liší se především v typu použitých sond. Příklady zahrnují fotoaktivační lokalizační mikroskopii (PALM), která se opírá o fotoaktivovatelné molekuly (obvykle fluorescenční proteiny) a stochastickou optickou rekonstrukční mikroskopii (STORM), která využívá občasnou fluorescenci tedy („blikání“ nebo „přepínání“) fluoroforů.

POZNÁMKA 2 k heslu Typicky k dosažení přesné lokalizace fluoroforů molekul, se jejich obrazy nesmí překrývat. Proto pro rekonstrukci kompletního obrazu, musí být v sekvenčním snímku umístěno mnoho molekul, které musí být ve stavu „vypnuto“.

3.5.16 localization microscopy

method of super-resolution microscopy (3.5.15) in which the precise localization of individual (usually fluorescent) molecules is used to reconstruct an image

Note 1 to entry: Many different localization microscopy techniques have been developed. They differ mainly in the type of probes that are used. Examples include photoactivation localization microscopy (PALM) which relies on photoactivatable molecules (usually fluorescent proteins) and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) which relies on intermittent fluorescence (“blinking” or “switching”) of fluorophores.

Note 2 to entry: Typically, to achieve precise localization of fluorophore molecules, their images must not overlap. Therefore to reconstruct a complete image, many molecules must be localized in sequential frames, and the molecules must in some way be “switched off”.